【药物别名】头孢克洛、希克劳

　　【分子式成分】化学名为3-氯-7-D-(2-苯基甘氨酰胺基)——3-头孢烯-4-羧酸-水合物。

　　【制剂规格】干糖浆剂：125MG、口服悬液混合后，贮藏在冰箱内；胶囊剂：250MG。

　　【药理毒理】  本药为半合成的头孢菌素类抗生素，头孢菌素对细菌的作用在于抑制细菌细胞壁的合成。

　　【药 动 学】本药口服后吸收良好，不管是否与食物同时服用，总吸收率相同；然而，当本品与食物同服时，达到的峰浓度为空腹服用后的峰浓度的50～70%，而且通常要延缓45-60分钟出现。空腹服用250 mg、500 mg和1 g后，30-60分钟内获得的平均血药峰浓度分别约为7、13和23 mg/L。在8 hr内，约60～85%的药物以原型从尿中排泄。大部分药物在头2 hr内排泄。口服250 mg、500 mg和1 g的剂量后8 hr内，尿中药物峰浓度分别约为600、900和1900 mg/L。本品在正常人体的血清半衰期为0.6-0.9 hr。对于肾功能受损的病人，头孢克罗的血清半衰期稍微延长，肾功能衰竭的病人，本品原药的血浆半衰期为2.3-2.8 hr。对于肾功能严重受损的病人，本品的排泄途径尚未测出。血液透析可使其半衰期缩短25～30%。

　　【适 应 证】敏感菌引起的中耳炎，上、下呼吸道感染，尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)，皮肤和软组织感染，鼻窦炎，淋球菌性尿道炎。