医 院 药 学
2008年第4期 总78期
目 录
【临床药学】
本院2008年9-12月门诊处方点评……………………………………………… 1
我院2008年9-11月药物不良反应报告分析…………………………………… 2
我院2008年6-8月病例点评 …………………………………………………… 3
我院9月手术病人抗菌药物使用调查分析……………………………………… 4
我院9月非手术病人抗菌药物使用调查分析…………………………………… 6
【药事动态】
国家食品药品监督管理局对羟基脲制剂说明书进行修订……………………… 7
关于修订拉莫三嗪片说明书的通知……………………………………………… 7
国家食品药品监督管理局要求进一步加强含可待因复方口服溶液管理……… 8
国家食品药品监督管理局要求：进一步加强麻黄碱类复方制剂管理………… 9
【医护园地】
冬季使用输液注意事项…………………………………………………………… 11大容量注射剂配伍注意事项……………………………………………………… 11
替米沙坦耐受性优于雷米普利…………………………………………………… 17
【药品不良反应信息通报】
第16期警惕壮骨关节丸引起的肝损害………………………………………… 18
第17期关注痔血胶囊引起的肝损害…………………………………………… 22
【ADR风向标】…………………………………………………………………… 25
【药械警戒】…………………………………………………………………………30
【世界新药】…………………………………………………………………………31
临床药学
编者按:
按照《处方管理办法》和我院处方评价制度，我们每个月对门诊处方进行抽查点评，以规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。
本院2008年9-12月门诊处方点评
月 份 | 处方合格率 | 存在的问题 | ||
项目不完整 | 诊断与用药不符 | 处方用法不规范等 | ||
9(专科) | 88.5% | 0.2% | 2.7% | 7.8% |
10(专科) | 97% | 0.4% | 1.2% | 1.2% |
11(专科) | 93% | 0.6% | 0.6% | 5.6% |
12(综合) | 86% | 4.8% | 8.3% | 1.0% |
编者按：
安全用药是现代药物治疗学的基本要素之一，药物不良反应监测是保障安全用药的重要措施，我国实行药物不良反应报告制度。我院自开展药物不良反应监测工作以来，已上报药物不良反应近千例，包括多例严重不良反应事件，并给予了及时的上报和处理，避免了大量的用药隐患和医疗纠纷，为我院的用药安全做出了一定的贡献。在此感谢各个楼层护理工作者的大力支持，同时，还望各位医生对ADR工作给予密切的关注！
我院2008年9～11月药物不良反应报告分析
1 资料与方法
对我院2008年9月1日～11月30日期间登记上报的148例药物不良反应事件报告表使用的excel表进行汇总分析。
2结果
2.1 一般情况
在148例ADR报告中，男性患者78例,女性患者70例。既往药品不良反应情况:有者8例,无者140例。
148例ADR报告中，涉及怀疑药品162品次。其中静脉滴注给药139品次，静脉推注17品次，肌肉注射3品次，口服3品次。
注射液63例次，粉针剂96例次，片剂2例次，口服溶液剂1例次。
ADR的严重状态严重者为12例，一般者136例，新的35例。
ADR的结果，治愈100例、好转48例，后遗症者0例。
关联性评价，肯定14例、很可能者72例、可能者为60例、可能无关者2例。
2.2 可疑引起不良反应5次以上的药物有6种，共42例次。
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