• 电 话: 0571-87234469
  • 传 真: 0571-87245803
  • 电 邮: zjyyyx2007@163.com
  • 邮 编: 310003
  • 地 址: 杭州市拱墅区大关路96号绿地中央广场11幢
您现在的位置:首页 >> 药讯交流
临安人民医院药讯2011年第1期
时间:2011-05-23 10:24:54        发布/来源:


 



安 二


市 零


人 一


民 一


医 年


院 第


药 一


剂 期




 


 





 


目 录


 


一、药物与临床


1抗组胺药物特点与药物相互作用


2服用二甲双胍降低糖尿病者癌症风险


二、合理用药


1、重症患者治疗中药物相互作用分析三例


220111季度我院门诊部分处方例析


三、药品不良反应


1《药品不良反应信息通报》第35


2、《药品不良反应信息通报》第37


3我院药物不良反应因果关系例析


4、长期用PPI或可致低镁血症


四、药事信息


12010年四季度医院药事管理委员会会议信息


12011年一季度医院药事管理与药物治疗学委员会会议信息


 


一、            药物与临床


1抗组胺药物特点与药物相互作用


第一代与第二代抗组胺药物特点


目前,我国市场上的抗组胺药物种类较多,总体分为第一代抗组胺药物与第二代抗组胺药物,两代药物特点及不良反应见表1


临床特点比较  第一代与第二代抗组胺药物在临床应用时的最主要区别为,与前者相比,后者中枢镇静作用较弱。


第一代抗组胺药不属于P糖蛋白底物,易透过血脑屏障,从而导致显著的中枢镇静作用。第二代抗组胺药均为P糖蛋白向外输出载体底物,药物不能通过血脑屏障,故其中枢镇静作用较弱。


代谢途径比较  第一代与第二代抗组胺药物的代谢途径亦不同。第一代抗组胺药经CYP2D6酶代谢,第二代抗组胺药由CYP3A4酶代谢,作用于不同代谢酶的药物可能导致不同的药物相互作用。


1  第一代与第二代抗组胺药物特点及不良反应





















年代



代表药物



特点及不良反应



第一代


抗组胺药物


19451980年)



氯苯那敏


苯海拉明


多塞平


赛庚啶


异丙嗪


酮替芬



大部分经肝脏代谢。


药物起效时间慢,药物效能短。


药物易透过血脑屏障,中枢镇静作用明显。


药物分子特性:亲脂性。



第二代


抗组胺药物


1980年后)



阿司咪唑


特非那定


氯雷他定


西替利嗪


阿伐斯汀


咪唑斯汀


依巴斯汀


地氯雷他定



部分药物无须经过肝脏代谢。


药物起效时间加快,药物效能延长。


药物不易透过血脑屏障,中枢镇静作用明显降低。


抗胆碱能作用降低。


药物分子特性:亲水性。



 


       北京大学人民医院皮肤科  魏瑾  张建中  中国医学论坛报  2011年3月10


 


 


2、服用二甲双胍降低糖尿病者癌症风险


台湾学者一项研究表明,糖尿病患者服用二甲双胍可降低多种消化道肿瘤患病率。相关论文于2011118日在线发表于《生物医学中心癌症》杂志。


研究纳入在200011日时未患癌症者480984(年龄≥20)。根据受试者是否患糖尿病、患糖尿病者是否接受药物治疗、是否应用二甲双胍治疗分为四组。评估接受或未接受二甲双胍治疗者的相对癌症患病风险。


结果显示,与未患糖尿病者相比,在糖尿病患者中,未服用降糖药者消化道恶性肿瘤(包括胃癌、食管癌、胰腺癌、结肠癌及肝癌)总发病率、结直肠癌和肝癌发病率至少升高2倍;服用二甲双胍者前述5种消化道肿瘤的总发病率、结直肠癌、肝癌发病率与未患糖尿病者相当,且因患者性别和癌症种类不同而存在差异(如女性结直肠癌和男性肝癌发病率降低较显著)。校正其他口服降糖药及查尔森共病指数(CCI)后,应用二甲双胍获益更显著,其中,女性结直肠癌发病率降低最明显。可显著降低癌症发病率的二甲双胍剂量为500mg/d


 


李妍  中国医学论坛报   2011210


 


二、合理用药


1、重症患者治疗中药物相互作用分析三例


药案一:地尔硫卓与去乙酰毛花苷、普萘洛尔合用


患者女,51岁,因“右小腿肌痛伴发热24小时,突发神志不清10小时”入院,诊断为昏迷待查,考虑病因可能为甲状腺危象、低血糖症、蛇毒咬伤或感染性休克。


治疗经过


入住重症监护病房(ICU6小时后患者突发快速室率房颤,心率159/分,静脉推注去乙酰毛花苷0.4mg,快速室率房颤未控制,随后静脉推注地尔硫卓10mg,并将30mg溶解于50ml生理盐水中,以每小时10ml的速度微泵维持,心率控制在120-130/分。患者因甲状腺危象入住ICU时长期医嘱为普萘洛尔20mg tid,当日鼻饲普萘洛尔20mg半小时后患者心率缓慢下降,最低降至50/分,立即停用地尔硫卓,心率渐回升。


药师分析


去乙酰毛花苷、地尔硫卓与普萘洛尔通过不同作用机制对窦房结、房室结的自律性和传导性产生抑制作用,同时应用三者时其药理作用叠加可致房室传导阻滞,有发生严重心动过缓的风险。据报告,与去乙酰毛花苷、普萘洛尔合用时,地尔硫卓可使二者血药浓度分别增加20%50%。本例患者在鼻饲普萘洛尔后心率缓慢降至50/分,与地尔硫卓升高普萘洛尔血药浓度、心脏β1受体过度受抑制有关。


药师建议


去乙酰毛花苷、地尔硫卓与普萘洛尔合用时,有导致房室传导阻滞从而发生严重心动过缓的风险,临床中应尽量避免合用,确须使用时,应根据患者情况个体化调整用药剂量。如地尔硫卓与普萘洛尔合用,普萘洛尔可减少为标准剂量的2/3,同时严密监测患者心率、血压变化,准备抢救措施。


药案二:糖皮质激素与生长激素


患者男,82岁,因“反复咳嗽咳痰20余年,再发1个月,加重半天”入院,诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)、Ⅱ型呼吸衰竭。


治疗经过


患者接受如下治疗:甲泼尼龙40mg qd,氨溴索30mg tid,头孢哌酮舒巴坦1g tid,氨茶碱0.25g bid,泮托拉唑40mg qd。入院6天后,考虑患者存在呼吸肌疲劳,加用生长激素10U qd以增加呼吸肌驱动力。


药师分析


对于AECOPD患者,适量甲泼尼龙有迅速减轻气道炎症、解除气道痉挛的作用,但对机体物质代谢有