这项研究将入选的糖尿病志愿者分为4组作队列研究，他们分别使用3单位、12单位的普通胰岛素或者6单位、15单位的赖脯胰岛素，并且分别使用5种不同浓度的重组透明质酸酶或者不使用该药。最后结果证明，重组透明质酸酶在较宽的浓度范围内（3～80微克/毫升）是胰岛素吸收的增强剂，产生最佳效应的浓度是5微克/毫升。研究观察到的不良反应非常轻微，并且重组透明质酸酶无论和普通胰岛素还是赖脯胰岛素共同注射时都有很好的耐受性。

　　研究人员指出：“这项研究已经证明了在不同胰岛素剂量和不同重组透明质酸酶浓度下，联合使用都可以使得胰岛素的吸收速度加快。即使在使用相对小剂量的胰岛素和低浓度的重组透明质酸酶时也是如此。胰岛素吸收的加快加速了胰岛素的起效过程。”研究人员表示：“这项量效关系研究可以帮助我们确定最优的酶浓度，它将是我们开发快速胰岛素进程中的一项重大的里程碑，同时对我们设计现行的临床试验也大有帮助。”

　　据了解，一项多剂量交叉治疗研究正在进行，用以比较普通胰岛素与重组透明质酸酶联用或用赖脯胰岛素治疗1型糖尿病的效果。试验中患者自我给药，用药3个月。试验结果将在今年第三季度公布。(