生物制品批签发工作不断完善 制品质量稳定可控——2016年生物制品批签发年报
时间:2017-09-12 13:49:52
发布/来源：CFDA网站
| 2017年07月04日 发布 |
自我国实施批签发制度以来，批签发体系持续改进、不断完善。近年来，我国批签发制品的生产规范性较好、质量稳定可控。2016年，签发疫苗3949批、约计6.46亿人份；血液制品4025批，约计5927.80万瓶和血筛试剂836批，约计8.78亿人份。 具体内容详见附件《2016年生物制品批签发年报》。
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