诺华白血病新药获得FDA优先审批
时间:2010-02-28 20:00:53
发布/来源:中国医药报
诺华制药新生产的白血病用药Tasigna,近日获得了美国食品药品管理局(FDA)的优先审批。
据悉,此次优先审批安排加快了通常的药品审批速度:通常情况下为10个月,此次缩短了4个月,只需6个月。获得FDA的审批,将使得诺华的Tasigna能够与强生制药所生产的Gleevec在白血病治疗药品市场上一决高下。
据悉,此次优先审批安排加快了通常的药品审批速度:通常情况下为10个月,此次缩短了4个月,只需6个月。获得FDA的审批,将使得诺华的Tasigna能够与强生制药所生产的Gleevec在白血病治疗药品市场上一决高下。